szpital onkologiczny poznań garbary opinie ad

Miana przeciwciał CMV oznaczono metodą pośredniej immunofluorescencji (Electro-Nucleonics, Columbia, Md.) W National Hope National Medical Center i aglutynacji lateksu (Becton Dickinson Immunocytochemistry Systems, Mountain View, CA) w Stanford University Hospital. Pacjenci z liczbą granulocytów obojętnochłonnych .1,0 × 109 na litr (1000 na milimetr sześcienny) lub poziomem kreatyniny w surowicy .177 .mol na litr (2 mg na decylitr) zostali wykluczeni z badania. Pacjenci dodatni pod względem CMV według badań cytologicznych lub hodowli komórek otoczki (patrz poniżej) próbki z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego pobranej w dniu 35 losowo przydzielono do profilaktyki z użyciem gancyklowiru (Syntex, Palo Alto, CA) (grupa 1) lub do obserwacji (grupa 2). Stratyfikację oparto na obecności lub nieobecności choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi w dniu 35 i wieku pacjenta (.25 lub> 25 lat). Pacjenci z ujemnym mianem CMV nie byli poddawani randomizacji, ale byli obserwowani (grupa 3). Czytaj dalej szpital onkologiczny poznań garbary opinie ad

szpital onkologiczny poznań garbary opinie

Związane z CYTOMEGALOVIRUS (CMV) śródmiąższowe zapalenie płuc jest najczęstszą zakaźną przyczyną zgonu po allogenicznym przeszczepie szpiku kostnego, a zatem jest ważnym czynnikiem ograniczającym powodzenie tej procedury.1 2 3 4 W serii 525 biorców allogenicznych przeszczepów szpiku kostnego badano w ciągu 10 lat, częstość występowania zapalenia CMV wynosiła 16,7%, a śmiertelność 85%. Wcześniejsze badania kliniczne metod zapobiegania lub leczenia zapalenia płuc wywołanego przez wirusa CMV doprowadziły do podobnie wysokiego odsetka śmiertelności.5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ostatnio wykazano, że leczenie skojarzone z gancyklowirem i dożylną immunoglobuliną poprawia przeżycie u pacjentów z tą chorobą.15 16 17 Obserwacje te podniosły kwestię, czy można zapobiegać zapaleniu płuc CMV u biorców przeszczepów. . Ponieważ gancyklowir został przypisany działaniu toksyczności nerkowo-nerkowej, naszym podejściem było narażenie tylko tych pacjentów, u których stwierdzono czynne zakażenie płucne CMV w profilaktyce tym lekiem. Dlatego głównym celem tego randomizowanego badania klinicznego było ustalenie, czy leczenie gancyklowirem może skutecznie zapobiegać późniejszej chorobie płuc u osób z bezobjawowym zakażeniem CMV płuc. Czytaj dalej szpital onkologiczny poznań garbary opinie

Wielo-centrowa próba doustnej zydowudyny u dzieci z zaawansowaną chorobą wirusów niedoboru odporności cd

Ponadto, rodzice lub opiekunowie dzieci byli zobowiązani do zwracania wszystkich wydanych fiolek lub butelek podczas każdej wizyty w klinice, aby badacze mogli określić, jak zażywać narkotyki. Nie zalecano stosowania jednocześnie stosowanych leków, które mogłyby wpływać na glukuronidację w wątrobie, główną drogę metabolizmu zydowudyny. Dzieci, które wyzdrowiały z pierwszego epizodu zapalenia płuc Pneumocystis carinii, mogły nadal otrzymywać profilaktyczne leczenie tego schorzenia, ale pierwotna profilaktyka była zabroniona, podobnie jak profilaktyka kandydozy lub zapalenia ucha środkowego. Dożylną immunoglobulinę można rozpocząć, jeśli w trakcie badania dziecko miało trzy lub więcej poważnych infekcji bakteryjnych.
Weight-Gain and Growth Velocity
Masę linii podstawowej zdefiniowano jako średnią wartości przy badaniu przesiewowym i wprowadzaniu. Czytaj dalej Wielo-centrowa próba doustnej zydowudyny u dzieci z zaawansowaną chorobą wirusów niedoboru odporności cd

Wielo-centrowa próba doustnej zydowudyny u dzieci z zaawansowaną chorobą wirusów niedoboru odporności

Badania kontrolowane za pomocą PLACEBO u dorosłych wykazały, że zydowudyna (znana wcześniej jako azi-dotymidyna lub AZT) jest skuteczna w leczeniu choroby ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV), w tym bezobjawowej infekcji.1 2 3 4 5 6 Faza I badań w mała grupa dzieci wskazała, że zydowudyna była dobrze tolerowana i miała właściwości farmakokinetyczne podobne jak u osób dorosłych7. 8 9 10 Prezentujemy dane dotyczące bezpieczeństwa zydowudyny u 88 objawowych dzieci z zakażeniem HIV włączonych do wieloośrodkowego badania II fazy i ich tolerancji leku. Ponadto przedstawiamy analizy zmiennych klinicznych, immunologicznych i wirusologicznych ocenianych podczas badania. Metody
Populacja pacjentów
To badanie ambulatoryjne przeprowadzono w dziewięciu ośrodkach pod auspicjami AIDS Clinical Trials Group i Burroughs Wellcome Company. Dzieci z zakażeniem wirusem HIV w wieku od 3 miesięcy do 12 lat były włączane do badania i wszystkie miały zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), zgodnie z warunkami określonymi przez Centers for Disease Control, 11 lub dowody zaawansowanej choroby HIV, jak wskazano przez dwa lub więcej z następujących stanów lub jeden z następujących stanów i jeden z wtórnych stanów: niezdolność do rozwoju, utrzymująca się lub nawracająca doustna kandydoza lub liczba limfocytów CD4 + .0,5 × 109 na litr. Czytaj dalej Wielo-centrowa próba doustnej zydowudyny u dzieci z zaawansowaną chorobą wirusów niedoboru odporności