Mutacje somatyczne i zarodkowe genu HRPT2 w sporadycznym raku przytarczyc ad 6

Dwie spośród zidentyfikowanych przez nas mutacji linii zarodkowych (664C> T i 373insA) nie zostały zgłoszone w poprzednim badaniu krewnych z zespołem HPT-JT, 19 natomiast jeden (679insAG) był 19, co stwarzało możliwość mutacyjnego gorącego punktu Lub związek rodzinny nieznany pacjentowi. Identyfikacja mutacji HRPT2 linii zarodkowej u pacjenta z pozornie sporadycznym rakiem przytarczyc wymaga od lekarzy ponownego przemyślenia podejścia do tego pacjenta i podjęcia nowych problemów w zakresie zarządzania w odniesieniu do jego krewnych. W przypadku nawrotu lub nasilenia nadczynności przytarczyc u takiego pacjenta należy starannie zbadać nowy i wyraźny pierwotny guz przytarczyc, łagodny lub złośliwy, a także nawrót lub progresję pierwotnego raka, ponieważ u pacjentów z HPT mogą rozwinąć się asynchroniczne pierwotne nowotwory przytarczyc. Zespół JJ. Można również wskazać na obecność neoplazji nerek i szczęk. Czytaj dalej Mutacje somatyczne i zarodkowe genu HRPT2 w sporadycznym raku przytarczyc ad 6

Podskórna fondaparinuks w porównaniu do dożylnej niefrakcjonowanej heparyny w początkowym leczeniu zatorowości płucnej ad 7

Minimalny czas leczenia wynosi od pięciu do siedmiu dni. Odchylenia w praktyce klinicznej od tych złożonych, wymagających dużych zasobów wymagań są dobrze udokumentowane, a porzucenie heparyny na równie bezpieczną i skuteczną, ale prostszą terapię można uznać za korzystne.19 W naszych badaniach starano się pozyskać reprezentatywną próbkę pacjentów z zatorowością płucną. Cechy demograficzne, zakres czynników ryzyka i spektrum nasilenia choroby w momencie włączenia do badania oraz obserwowane częstości występowania nawracających i zgonów zatorowych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych były zgodne z obserwowanymi w poprzednich badaniach. Stąd nasze odkrycia dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania fondaparynuksu odnoszą się do szerokiego zakresu pacjentów z hemodynamicznie stabilną zatorowością płucną i mogą potencjalnie uprościć opiekę.
Niektóre aspekty metodologiczne tego otwartego badania wymagają komentarza. Czytaj dalej Podskórna fondaparinuks w porównaniu do dożylnej niefrakcjonowanej heparyny w początkowym leczeniu zatorowości płucnej ad 7

Wtórne zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej za pomocą doustnego inhibitora trombiny Ximelagatran ad 7

Po 6 miesiącach leczenia przeciwzakrzepowego leczenie ustaloną doustną dawką ximelagatranu przez dodatkowe 18 miesięcy skutecznie zapobiegało nawrotom, z częstością występowania krwawień podobną do tej w grupie placebo i niską ogólną śmiertelnością. Wstępne rozpoznanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej było dobrze udokumentowane. Dziewięćdziesiąt siedem procent zakrzepów żył głębokich zdiagnozowano za pomocą flebografii, ultrasonografii lub obu, a 96 procent zatorów płucnych zweryfikowano za pomocą skanowania płuc, angiografii płucnej, spiralnego CT lub ich kombinacji. Od czasu usunięcia zakrzepów z czasem wykonaliśmy ultrasonografię nóg i przeszukano płuca perfuzyjne przed randomizacją, aby uzyskać ocenę podstawową do zastosowania w centralnym orzecznictwie wszystkich podejrzewanych nawrotów. Ta strategia jest podobna do tej stosowanej w poprzednim badaniu długotrwałej terapii antykoagulantem.5 Obiektywne badania były wymagane w przypadku klinicznie podejrzewanego nawrotu. Czytaj dalej Wtórne zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej za pomocą doustnego inhibitora trombiny Ximelagatran ad 7

Niestabilność mikrosatelitarna w raku okrężnicy

Ribic i in. (Wydanie z 17 lipca) badał niestabilność mikrosatelitarną jako predyktor korzyści z chemioterapii adiuwantowej u pacjentów z rakiem okrężnicy w stopniu II lub III stopnia, a ich odkrycia potwierdzają, że niestabilność mikrosatelitarna prowadzi do lepszego rokowania niż rak stabilny mikrosatelitarnie.1-3 Jednakże , to badanie różni się od badań Elsaleha i wsp., w których pacjenci, u których rak jelita grubego stopnia III wykazał niestabilność mikrosatelitarną, czerpali największe korzyści z chemioterapii adiuwantowej4. Natomiast Ribic i in. stwierdzili, że pacjenci z niestabilnością mikrosatelitarną nie korzystali z chemioterapii adiuwantowej i mogli zostać przez nią uszkodzeni (P = 0,01). Chcielibyśmy zwrócić uwagę na badanie przeprowadzone wspólnie przez National Cancer Institute-National Chirurgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NCI-NSABP) z 542 pacjentami z rakiem jelita grubego stopnia II lub III (w tym 173 z nich poddanych operacji, a 369 z nich otrzymało leczenie adiuwantowe) . Czytaj dalej Niestabilność mikrosatelitarna w raku okrężnicy

Gen GPR54 jako regulator okresu dojrzewania

Dojrzewanie, złożony proces biologiczny obejmujący rozwój seksualny, przyspieszony wzrost liniowy i dojrzewanie nadnerczy, rozpoczyna się, gdy hormon uwalniający gonadotropiny zaczyna być wydzielany przez podwzgórze. Przeprowadziliśmy badania na ludziach i myszach, aby zidentyfikować czynniki genetyczne, które determinują początek dojrzewania. Metody
Zastosowaliśmy komplementarne podejścia genetyczne u ludzi i myszy. Powiązana rodzina z członkami, którzy nie mieli dojrzałego rozwoju (idiopatyczny hipogonadyzm hipogonadotropowy) była badana pod kątem mutacji w genie kandydata, GPR54, który koduje receptor sprzężony z białkiem G. Funkcjonalne różnice między GPR54 typu dzikiego i zmutowanym były badane in vitro. Czytaj dalej Gen GPR54 jako regulator okresu dojrzewania

Gen GPR54 jako regulator okresu dojrzewania ad 8

Panel H pokazuje zmniejszony rozwój dławika pręcikowego w porównaniu z Panelem G; paski skali przedstawiają cm. Panele I i J pokazują nieobecność i obecność, odpowiednio, strefy przedpokojowej X w nadnerczu; paski skali reprezentują 20 .m. Panel L pokazuje zmniejszoną formację kanału mlecznego, w porównaniu z Panelem K (ciemna masa jest węzłem chłonnym); paski skali reprezentują 0,5 cm. Panele M i N pokazują odpowiednio obecność i brak graafowych pęcherzyków i ciałek żółtych; CL oznacza ciałko żółte; paski skali reprezentują 300 .m. Myszy homozygotyczne (Gpr54 – / -) (Figura 2A i Figura 2B) były żywe i otrzymywane na oczekiwanej częstotliwości mendlowskiej heterozygotycznych par hodowlanych (Figura 2B i Dodatek 2). Czytaj dalej Gen GPR54 jako regulator okresu dojrzewania ad 8

Brak reaktywności krzyżowej między antybiotykami sulfonamidowymi a nonanti-tybiami sulfonamidowymi cd

Każdy pacjent był liczony tylko raz w analizie. Porównywaliśmy również ryzyko kolejnych reakcji alergicznych na penicyliny u pacjentów zi bez wcześniejszej reakcji alergicznej po wstępnym otrzymaniu antybiotyku sulfonamidowego. Ponadto, wśród osób z reakcją alergiczną po otrzymaniu antybiotyku sulfonamidowego, porównaliśmy ryzyko reakcji alergicznych po otrzymaniu kolejnego sulfonamidu nieantybozydu z tym po otrzymaniu kolejnej penicyliny (bez względu na to, który z leków był podawany jako pierwszy).
Na koniec przeprowadziliśmy analizę ryzyka reakcji alergicznej po otrzymaniu sulfonamidowych nonantybiotyków, porównując pacjentów, u których wystąpiła reakcja alergiczna po antybiotykach sulfonamidowych z tymi, u których wystąpiła reakcja alergiczna po zastosowaniu penicyliny. Pacjenci, którzy otrzymali receptę na antybiotyk sulfonamidowy i penicylinę zostali przydzieleni do grupy zgodnie z lekiem wymienionym po raz pierwszy w ich historii medycznej. Czytaj dalej Brak reaktywności krzyżowej między antybiotykami sulfonamidowymi a nonanti-tybiami sulfonamidowymi cd

Wartość prognostyczna mieloperoksydazy u pacjentów z bólem w klatce piersiowej cd

Instytucjonalna komisja rewizyjna fundacji Cleveland Clinic Foundation zatwierdziła protokół badania. Analizy biochemiczne
Poziomy troponiny T zmierzono na analizatorze ES300 (Boehringer Mannheim). Poziom mieloperoksydazy w linii podstawowej mierzono za pomocą testu immunoenzymatycznego (Oxis). Każda płytka zawierała standardową krzywą z izolowaną mieloperoksydazą (współczynnik ekstynkcji 178,000 M-1cm-1) 22 i kontrole w celu skorygowania zmienności między płytkami. Poziomy białka C-reaktywnego określono za pomocą nefelometrii o wysokiej czułości (Dade Behring). Czytaj dalej Wartość prognostyczna mieloperoksydazy u pacjentów z bólem w klatce piersiowej cd

Peroksydaza glutationowa 1 Aktywność i zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z chorobą wieńcową ad

Pozakomórkowa dysmutaza ponadtlenkowa jest najbardziej aktywna w ścianie naczynia i wykazano, że reguluje dostępność tlenku azotu przez wychwytywanie anionu ponadtlenkowego.11 Na podstawie dowodów eksperymentalnych postawiliśmy hipotezę, że zwiększona aktywność komórkowego peroksydazy glutationowej i dysmutazy ponadtlenkowej będzie ochronna przed zdarzeniami sercowo-naczyniowymi w dużej prospektywnej kohorcie pacjentów z chorobą wieńcową.
Metody
Badana populacja
Od listopada 1996 r. Do grudnia 1997 r. 732 pacjentów skierowanych do Wydziału Medycyny II Uniwersytetu Johannesa Gutenberga w Mainz w Niemczech, z podejrzeniem choroby wieńcowej, zostało wpisanych do rejestru AtheroGene. Czternastu pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego i 75 pacjentów, u których aktywność peroksydazy glutationu nie mogła być natychmiast określona, zostało wykluczonych z niniejszej analizy. Czytaj dalej Peroksydaza glutationowa 1 Aktywność i zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z chorobą wieńcową ad

Wykorzystanie i przeżycie szpitalne wśród beneficjentów pomocy w zakresie weteranów ad

Wizyta w przychodni lekarskiej została zdefiniowana jako dzień, w którym pacjent otrzymał opiekę ambulatoryjną w ogólnej lub podspecjalizowanej klinice medycznej zdolnej do zapewnienia kompleksowej opieki podłużnej. Wizytę kliniki psychiatrycznej zdefiniowano jako dzień, w którym pacjent otrzymał indywidualne lub grupowe usługi ambulatoryjne z kliniki obsadzonej przez specjalistów zdrowia psychicznego. Pilna wizyta opiekuńcza została zdefiniowana jako niezaplanowana, samodzielnie zainicjowana wizyta w oddziale ratunkowym na poważną lub drobną dolegliwość. Wizyta do konsultacji lub testów została zdefiniowana jako zaplanowany dzień w ośrodku VA dla usług świadczonych przez lekarza innego niż internista (np. Okulista) lub przez niefizycznego konsultanta (np. Czytaj dalej Wykorzystanie i przeżycie szpitalne wśród beneficjentów pomocy w zakresie weteranów ad